Трамицент, спрей назальный 1,25%, флакон 15мл

Торговое наименование:
Трамицент

Международное непатентованное наименование:
фрамицетин

Лекарственная форма:
спрей назальный

Состав
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество:
Фрамицетина сульфат – 12,5 мг, что соответствует 8000 ЕД.
Вспомогательные вещества:
Метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота безводная, вода для инъекций.

Описание
Прозрачная бесцветная или практически бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик из группы аминогликозидов.

Код ATX:
R01AX08

Фармакологические свойства
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

Показания к применению
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в т.ч.:

риниты;
ринофарингиты;
синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы
Интраназально.
Взрослые: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Дети: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения – не более 7 дней.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции.

Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Данные отсутствуют.

Форма выпуска
Спрей назальный 1,25%.
По 10 или 15 мл во флакон из полиэтилена высокой плотности или полиэтилена низкого давления, укомплектованный спрей-насадкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не применять после окончания срока годности!

Условия отпуска
Отпускают по рецепту.